Crowdfunding für medizinische Behandlungen: Wann wird es notwendig?

Crowdfunding für medizinische Behandlungen: Wann und warum wird es in Deutschland notwendig?

In einem Land, in dem die Krankenversicherung die meisten Kosten übernimmt – warum müssen manche Menschen dennoch Spenden für ihre Behandlung sammeln?
Obwohl Deutschland eines der umfassendsten Krankenversicherungssysteme Europas hat, werden bestimmte Behandlungen nicht vollständig oder gar nicht übernommen. Das führt einige Patient:innen dazu, Crowdfunding als letzten Ausweg zu nutzen.

Wann wird Crowdfunding notwendig?

• Behandlungen außerhalb Deutschlands

  • fortschrittliche Therapien (z. B. CAR-T-Zelltherapie oder Organtransplantationen im Ausland)

  • klinische Studien in den USA oder in Asien

• Operationen, die in Deutschland nicht verfügbar sind

• Noch nicht zugelassene Medikamente

  • Medikamente in Erprobung (Off-Label-Use)

  • oder noch nicht von EMA oder BfArM zugelassen

• Sehr teure Behandlungen, die Versicherungen nicht abdecken

  • Zahnimplantate oder „elektronische Augen“

  • wiederholte Fruchtbarkeitsbehandlungen

  • manche langfristigen Physiotherapie- oder Verhaltenstherapie-Fälle

• Medizinische Geräte und Hilfsmittel für zu Hause

  • maßgeschneiderte Elektrorollstühle

  • moderne Beatmungsgeräte

  • häusliche Ausstattung für Patient:innen mit Krebs, MS oder ALS

• Alternative oder palliative Behandlungen

  • experimentelle Stammzelltherapien

  • Physio- oder Psychotherapie in privaten Zentren

  • End-of-Life-Begleitung in Ländern wie der Schweiz

Gibt es offizielle staatliche Förderung für Crowdfunding?
Nein. Aber:

• es ist rechtlich nicht verboten

• es gilt als freiwillige Spende und unterliegt Regeln zu Steuern und Spendenrecht (Spendenrecht)

Bekannte Plattformen (Beispiele):

• Betterplace.org

• Gofundme.com

• Leetchi.com

Welche rechtlichen Punkte sind wichtig?

Reale Beispiele

• Familien sammelten 100.000+ € für die Behandlung ihrer Kinder mit Zolgensma (ein Medikament für neurologische Erkrankungen – Preis ca. 2 Mio. €)

• Krebspatient:innen reisten in die USA, nachdem die Versicherung eine Behandlung in Deutschland abgelehnt hatte

• Finanzierung von Kommunikationshilfen für ALS-Patient:innen, die nicht von der Versicherung übernommen wurden

Fazit

---

Unser Autor:innen- und Redaktionsteam bemüht sich um korrekte Informationen durch intensive Recherche und die Sichtung mehrerer Quellen. Dennoch können Fehler auftreten oder Angaben unbestätigt sein. Bitte verstehen Sie die Informationen als erste Orientierung und wenden Sie sich für verbindliche Auskünfte stets an die zuständigen Stellen.