فحص خلل الغدة الدرقية الولادي (Kongenitale Hypothyreose-Screening) هو أحد فحوصات الدم الإلزامية للمولود الجديد في ألمانيا، ويُجرى ضمن ما يُعرف بـ Neugeborenen-Screening، أي الفحص الشامل لأمراض التمثيل الغذائي والهرمونات.

الهدف من الفحص هو الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية الخَلقي (Hypothyreose) لتفادي أضرار جسيمة على النمو العقلي والجسدي.

• نقص هرمون الغدة الدرقية عند الولادة قد يؤدي إلى:
• تأخر في النمو العقلي (geistige Entwicklungsstörung)
• تأخر النطق والمشي
• مشاكل في التمثيل الغذائي والنمو البدني
• لا تظهر أعراض واضحة خلال الأيام الأولى، لذا الكشف المبكر حاسم جدًا.

يُقاس مستوى:

• TSH (Thyroid Stimulating Hormone): إذا كان مرتفعًا، فهذا مؤشر على خلل.
• أحيانًا يُقاس أيضًا T4 أو fT4 لتأكيد الحالة.

• العلاج بسيط وفعّال:
• إعطاء هرمون الغدة الدرقية (Levothyroxin) يوميًا عن طريق الفم
• يبدأ العلاج غالبًا في أول أسبوعين من الحياة
• الجرعة تُضبط حسب الوزن والعمر، ويُتابَع تطور الطفل بانتظام

عند الاكتشاف المبكر وبدء العلاج فورًا، يعيش الطفل حياة طبيعية تمامًا دون تأخر في النمو أو الذكاء.

ـ يحرص فريق الكتاب والمحررين في الموقع  على تقديم معلومات دقيقة من خلال بحث مكثف واطلاع على عدة مصادر عند كتابة المقالات، ومع ذلك قد تظهر بعض الأخطاء أو ترد معلومات غير مؤكدة. لذلك، يُرجى اعتبار المعلومات الواردة في المقالات مرجعية أولية والرجوع دائماً إلى الجهات المختصة للحصول على المعلومات المؤكدة.